膜继续成长，引起活性锂的削减，电解液继续耗尽，内阻、内压不断进步，电极体积胀大。

　　关于层状及尖晶石结构氧化物正极资料来说，正极在充电态下处于高氧化态，简单产生复原相变，骨架中的过渡金属离子与电解质中的溶剂相互效果后分出到电解液，并分散到负极，催化SEI膜进一步成长，一起正极资料外表结构被损坏，内阻添加，可逆容量丢失。因为过渡金属催化SEI膜成长的效果，电池中对一切资料的游离磁性金属的要求达到了几十个ppb级以下，这也导致了电池资料本钱的进步。

　　关于高容量的层状氧化物，在充电至较高电压时，正极晶格中的氧简单失掉电子，以游离氧的方式从晶格分出，并与电解液产生氧化反响，导致热失控，正极资料结构也逐步损坏。

　　为了进步正极资料容量，需求充电至高电压以便脱出更多的锂，现在针对钴酸锂的电解质溶液能够充电到4.45V，三元资料能够充电到4.35V，继续充到更高电压，电解质会氧化分化，正极外表也会产生不可逆相变。

　　因为嵌入负极资料内部动力学较慢的原因，在低温过充或大电流充电下，金属锂直接分出在负极外表，或许导致锂枝晶，形成微短路；高活性的金属锂与液体电解质直接产生复原反响，丢失活性锂，添加内阻。

　　满充电态时负极处于复原态，正极处于高氧化态，在高温下，SEI膜的部分成分溶解度加大，导致高活性的正负极资料与电解液产生反响；一起锂盐在高温下也会自发分化，并催化电解液反响；这些反响有或许导致热失控。高温能够来自外部原因，也能够来自内部的短路、电化学与化学放热反响、大电流焦耳热。

　　在选用高容量的硅负极后，或许高温胀气、长期循环后，因为电解液的继续分化，SEI成长和反响产气以及负极自身的体积胀大缩短，软包电芯的体积胀大超越使用要求的10%以内。

　　因为液态电解质电池的许多缺陷，开展理论上不易焚烧，根据固态电解质的电池，就成为重要的研讨方向，并希望固态锂电池，能处理上述1～6所列缺陷。